USA: la Fda ordina ritiro di 500 farmaci per raffreddore e allergie

La Food and drug administration (Fda) ha avviato le procedure per il ritiro di ben 500 prodotti contro malattie da raffreddamento che vengono venduti sotto prescrizione negli Usa, nonostante non siano mai stati sottoposti a controllo dagli esperti federali.

L’ente americano per la sicurezza sui farmaci ha deciso così di mettere ordine nel mercato dei farmaci con ricetta medica che raggiungono il mercato americano senza essere stati previamente approvati dalla stessa Agenzia federale per il controllo sulla sicurezza dei medicinali.

In particolare si tratta di pillole decongestionanti che mischiano principi antistaminici con anti-tosse in dosi che possono provocare eccessiva sonnolenza o malesseri.

Particolarmente preso di mira dalla Food and drug administration è un farmaco chiamato ‘Pediaha’ che negli Stati Uniti viene venduto per i bimbi da un mese di età in su, in violazione delle regole dell’Agenzia che proibisce espressamente l’uso di decongestionati su bambini di età inferiore ai due anni.

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