Farmaci Geymonat, Aifa sospende autorizzazione

L’Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco, ha sospeso la produzione dei medicinali della Geymonat Spa presso l’officina di Anagni, in provincia di Frosinone, fino a l’effettiva rimozione delle violazioni riscontrate. Nel settembre scorso I farmaci dall’azienda erano già stati ritirati dal mercato a settembre per difetti di produzione dopo che le indagini effettuate dal Nas dei carabinieri avevano rilevato gravi violazioni delle norme di Buona Fabbricazione.

L’autorizzazione alla produzione della ditta Geymonat è “quindi sospesa finché l’Aifa non avrà verificato l’effettiva rimozione delle violazioni riscontrate e quindi la conformità del processo produttivo agli standard di buona fabbricazione”.

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